Fotoinform

Я пишу вам с надеждой на помощь!
История моей маленькой и мужественной девочки совсем не детская.
В 1,9 годика, когда мы оформляли Катюшу в садик и проходили мед.обследование ,у нее обнаружили опухоль, она была большой, размером с гусиное яйцо.
Мы живем в небольшом украинском городе и для уточнения диагноза, нас послали в Киев. В Киеве Катю долго обследовали, никак не могли поставить точный диагноз ,а время шло и шло… Когда ,с помощью московских специалистов ,Катюше поставили диагноз –РАК, была уже 4 стадия заболевания,… Ничего утешительного в прогнозах украинских врачей не было, в теле Катюши разрослись метастазы, они оплели аорту, печень, были поражены все кости и костный мозг.
Мы начали лечение в Киеве. Катюше с каждым курсом становилось все хуже, а рак не отступал ни на шаг. Доктора разводили руками и намекали на то ,что с такой стадией заболевания надежд нет.
Мы узнали от волонтеров ,что за границей наши детки успешно лечатся, что слова наших врачей, «протоколы лечения везде одинаковые, зачем вам куда-то ехать?», это неправда. С помощью волонтеров мы послали документы в зарубежные клиники. Среди больниц, приславших ответы, была сингапурская клиника (Mount Elizabeth Hospital), они были готовы принять Катюшу и лечить ее по самым современным американским протоколам.
С помощью огромного количества небезразличных людей, мы собрали половину от нужной суммы на лечение и вылетели в Сингапур.
Произошло чудо ,или это профессионализм врачей, плюс новый подход к лечению нейробластомы, но наша девочка через полгода, пройдя очень тяжелое лечение, была в ремиссии и мы смогли вздохнуть спокойно.
В Сингапуре Кате провели 4 химиотерапии, операцию по удалению опухоли, ауто трансплантацию костного мозга. Все это время нам помогали собирать деньги на лечение волонтеры и обычные люди и 2 фонда.
Полтора года Катюша жила ,как обычная девочка. У нее отрасли волосики, постепенно она стала ходить без маски, вернулся румянец на щечках и аппетит. Мы стали забывать все ужасы терапии, Катюша пошла в кружок раннего развития. Там она была лучшей ученицей, как губка впитывала новое, любила после занятий оставаться в кружке и игралась с детками. У Катюши появились долгожданные подружки, она стала интересоваться жизнью, которой у нее не было целый год лечения в Киеве и Сингапуре!
Но случилось страшное… Рецидив рака… В январе, на обследовании, у Катюши обнаружили метастазы в костях черепа и мягких тканях лица. Киевский врач показала нам снимки и сказала ,что надежд нет… И ушла. А мы остались стоять, я боялась посмотреть в глаза доченьки, я не могла поверить ,что болезнь наступает и жить ей сталось считанные месяцы.
Отойдя от шока, мы опять обратились в зарубежные клиники. Нам ответили из Германии .что Катю можно лечить по экспериментальному протоколу. И вылечить! Что у клиники есть хорошие наработки в лечении рецидивов нейробластомы и они нас ждут.
Был выставлен предварительный счет на первую часть лечения в 71,500 евро, мы начали искать деньги. К их поиску подключились волонтеры, фонд АдВита и простые люди. Мы сутками не спали и искали деньги, и нашли! В униклинику Грайсфвальда была внесена сумма в 71,500 евро и мы с Катюшей срочно вылетели в Германию.
Доктора провели полное обследование, нашли метастазы в других костях скелета, но сказали .что возьмут ситуацию под контроль. По результатам обследования был выписан счет на полную терапию в сумме 206,750 евро. Счет включает в себя 3 этапа: лечение антителами, химиотерапия и гапло трансплантацию костного мозга.
На данный момент, Катюша прошла первый курс лечения антителами. Он был очень тяжелым, у ребенка временами было такое состояние ,что впору было везти в реанимацию! Сильная температура, лихорадка, отеки по всему телу и изнуряющая боль неделями, вот что испытывает Катюша во время лечения, но доктора говорят, что по сравнению с предстоящей химиотерапией, это только начало… Но нам отступать некуда, Катя хочет победить болезнь, (она ее представляет в виде противного колдуна, который поселился в животике и колдует, колдует...) А мы его волшебство губим лекарствами и, магия слабеет с каждым днем!
Мы продолжаем сбор денег на лечение Кати, насобирали 113 057€ , осталось собрать еще 93 693€ .
Собранных нами денег хватит только на половину лечения, если мы не внесем на счет клиники вторую половину денег, Катюшу выпишут и отправят домой умирать.
Я прошу вас ,пожалуйста, разместите информацию о моей доченьке на вашем сайте! Если этого сделать не можете, я прошу разместить баннер с ссылкой на сайт Катюши!
Деньги нужно собрать и внести на счет больницы в течении двух месяцев…

Реквизиты:
Яндекс кошелёк:
41001385331270

ВебМани кошельки:
Z212912290566
R301976863692
U405144601042
E224354212285

Пополнение карточного счета в гривнах:
Получатель: ПриватБанк
Наименование банка: ПриватБанк
Номер счета: 29244825509100
МФО: 305299
ОКПО: 14360570
Назначение платежа: В назначении платежа необходимо указать:
Кому: Ларионова Алина Владимировна 2926510426
Для пополнения на счет 4149625301417414
При пополнении наличными или безналичными средствами в отделениях ПриватБанка указывается ТОЛЬКО номер карты,
обязательно указание ИНН и (или) ФИО получателя.

СБЕРБАНК:
СЕВЕРО-ЗАПАДНЫЙ БАНК СБЕРБАНКА РФ г.Санкт-Петербург
Подразделение Сбербанка России: Калининское отделение №9055
Код подразделения Сбербанка России: 2004/0763
к/с 30101810500000000653
БИК 044030653
ИНН 7707083893
КПП 783502001
Счет № 40817810255008912793
Получатель: Кисляк Ирина Анатольевна

№ телефона Билайн для пополнения +7-905-25-01-01-7

АдВита в США:
http://www.advitausa.org/?page_id=497
Присылать чеки по адресу:
Advita Fund USA
P.O. Box 573106
Houston, Texas 77257
или звонить по тел 713-480-2603, Марина
(может принимать кредитные карты)
ВНИМАНИЕ! Пожалуйста,
не забывайте уточнять, что Ваш перевод для Кати Ларионовой.

PayPal фонда Адвита:
http://advita.org/en/donation_paypal1.php
выберите из списка Larionova Katya

Для переводов в Германии и Европе:
На клинику
Universitätsklinikum Greifswald
Deutsche Bundesbank Rostock
Konto: 130 015 34
BLZ: 1300 0000
BIC-CODE: MARKDEF1130
IBAN: DE32 1300 0000 0013 001534
ВНИМАНИЕ! Обязательно указывать в назначении перевода - Katja Larionova geb. 13.11.2006


Электронные банковские переводы
по системам Мигом, Контакт, Лидер, Moneygram, Western Union, Анелик, Аверс,
Приватмани (в России есть отделения Приват банка)
и любой другой в Украину, город Луганск, Ларионову Дмитрию
Владимировичу.
Обязательно сообщить сумму, от кого, и код протекции,
который Вам дадут в банке по
телефону +38050501-95-66
(Ларионов Дмитрий)

Почтовые переводы:
Украина , 91005, г. Луганск,
ул. Осипенко д. 5 кв. 23
ЛарионовДмитрий Владимирович.

 Контакты родителей:
Ларионова Алина (мама Катюши) +4915783691958 (Германия)
Ларионов Дмитрий (папа Катюши) +38 050 501 95 66
Страничка на Доноре http://www.donor.org.ua/index.php?module=h...show&c=1&id=746
Сайт Кати http://katyalariohelp.ucoz.ru/
Страничка на сайте фонда АдВита http://www.advita.ru/KLar1.php
Страничка на сайте немецкого фонда http://www.ein-herz-fuer-kinder.de/EHFK/de...uroblastom.html
Группа на сайте Вконтакте http://vkontakte.ru/club9323649

Сюжет на канале TSN
http://tsn.ua/video/video-novini/?media_id=383388021
Cюжет про Катюшу в Критичной точке:
http://tochka.kanalukraina.tv/video/2011-02-09/